Akuutti hiukan halvaus: äiti diagnosoi pojan sairauden Facebookin avulla

Anonim

Rachel Scott, Texanin 5-vuotiaan äiti, on tehnyt tehtäväkseen julkistaa poikansa harvinaisen sairauden, akuutin haalean halvauksen, hänen Facebook-sivunsa Team Braden Luke ansiosta.

Lue myös: Harvinaiset ja salaperäiset sairaudet

Hän kertoi amerikkalaisen Good Morning America -ohjelman toimittajille poikansa terveyteen liittyvistä huolenaiheista, jotka alkoivat vuonna 2017. Hänen mielestään hänellä oli nopea kylmä, mutta hänellä oli vaikeuksia kävellä ja niellä. ruokaa . Hänen tilansa huononi, kunnes hän ei enää voinut hengittää. Sitten hänet kiirehti sairaalaan, missä hermostoon vaikuttava sairaus diagnosoitiin.

Hän kertoi televisiolle: "Hänen selkärangansa kaikki osat ovat kärsineet, hän on menettänyt kykynsä liikuttaa kaikkea muutamaa sormea ​​vasen käsi". Hän lisää: "Häntä ruokitaan edelleen putkesta, koska hän ei silti pysty nielemään ."

Tämä tarina, joka jaettiin tuolloin sosiaalisessa verkostossa, muutti Elizabeth Cardonen, joka oli myös äiti: "Muistan nähneeni sen ja koskettavani tämän perheen tarinaa ja sen kauhistuttavaa ja traagista tilannetta Siirryt kylmästä hengenpelastamiseen ensiapuun ", hän kertoi.

Facebook-viesti auttoi diagnosoimaan toisen lapsen

Viime kuussa Elizabeth Cardonen 2-vuotias poika Cordin sai kylmän. Myöhemmin hänellä oli merkkejä lihasheikosta. Hänellä oli muun muassa vaikeuksia nousta sänkyyn.

"Istuin hänet kehän viereen ja nosin hänet ylös. Hän romahti . Tein sen taas ja hän romahti jälleen", Elisabeth Cardone muistelee. "Kesti todennäköisesti muutaman sekunnin, ennen kuin sain yhteyden hengityselinsairauteen. Hän toipui ja parani, mutta yhtäkkiä tapahtui tämä äkillinen heikkous." Hän lisää: " ajattelin heti bradenia ja akuuttia flaccidhalvausta ".

Vaikka hän ei koskaan ollut vuorovaikutuksessa Rachel Scottin kanssa, hän lähetti heti viestin Facebookin kautta Bradenin äidille. Nuori nainen, joka on tuntenut taudin vuodesta 2017 lähtien, kehotti häntä menemään Corbinin lastenlääkäriin kertomaan hänelle akuutista flaccid halvauksesta.

Tutkimukset vahvistivat, että hänellä oli tämä neurologinen sairaus ja että hänet hoidettiin välittömästi. Tämä nopea hoito antoi hänen toipua tarpeeksi kävelemään uudelleen.

Akuutti haalea halvaus: harvinainen sairaus, jota on vaikea diagnosoida

Akuutti haalea halvaus on harvinainen vakava oireyhtymä, jota esiintyy vain lapsilla, murrosikäisillä tai hyvin nuorilla aikuisilla. Potilaiden keski-ikä on 5 vuotta.

Tämä tulehduksellinen sairaus vaikuttaa hermostoon ja erityisesti harmaan aineeseen. Tämä johtaa yhden tai useamman raajan lihasheikkouteen . Merkkejä, jotka myös varoittavat, ovat:

  • vaikeudet silmäsi liikuttamisessa ja / tai roikkuvissa silmäluomissa;
  • kasvojen piirteet notkovat ja / tai notkovat;
  • nielemisvaikeudet ja / tai vaikeudet puhua.

Oireyhtymän harvinaisuuden ja nopeuden vuoksi lääkärillä voi olla vaikeuksia diagnosoida se.

Tätä tautia, jolla on yksi miljoonasta ihmisestä, ei ole erityistä hoitoa. Jotkut potilaat toipuvat nopeasti, kun taas toiset pysyvät halvaantuneina.

Jos akuutti hiukan halvaantuminen on harvinaista, sairauksien torjuntakeskukset (CDC), Yhdysvaltojen tärkein kansallinen terveydenhuollon alalla toimiva liittovaltion virasto, ovat havainneet tapausten lisääntyneen Yhdysvalloissa viiden vuoden ajan (120 tapausta vuonna 2014 201 vuonna 2018).